www.hongy888.com|继中国治疗白血病和HIV之后,美国首次应用CRISPR技术治疗癌症

作者 匿名 发布时间 2019-12-28 11:59:53

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www.hongy888.com,不久前,我国 研究人员在《新英格兰医学杂志》上首次报告了尝试应用crispr基因编辑技术同时治疗白血病和hiv感染之后,近日,美国宾夕法尼亚大学的研究人员宣布已经通过crispr基因编辑技术治疗了3名晚期癌症患者。

crispr基因编辑技术是一种新型的基因编辑技术,能够方便地将特定的基因插入到特定细胞的基因中,也能够方便得删除特定细胞中的基因,从而达到控制某些基因表达的目的。

和中国的研究人员通过crispr基因编辑技术编辑ccr5基因不同,该项研究的研究团队主要用crispr基因编辑技术删除了t细胞中3个可能干扰细胞抵抗癌症或引起副作用的基因,其中就包括pd-1受体,因为该受体有可能限制免疫系统的能力,从而使癌细胞逃过一劫。除此之外,研究人员还在t细胞中插入了tcr基因,表达了tcr的t细胞会与表达ny-eso-1的细胞相结合,而只有癌细胞主要表达ny-eso-1,以此,来达到杀死癌细胞的目的。

最后,研究人员发现,虽然最后患者体内检测到了一定数量的经crispr基因编辑技术处理过的t细胞,但是并未发现该疗法对癌症患者的治疗效果。类似于免疫检查点抑制治疗,这项研究只是为了通过增强人体免疫系统的抗癌能力而达到杀死或抑制癌细胞的目的。虽然最后未发现该方法有效,但是接受治疗的患者中并未出现相关的副作用,因此,从某一方面说,运用crispr基因编辑技术治疗疾病是安全的。

海上名医综合报道

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